“超级细菌”，望文生义，这类细菌对抗生素具有强壮的反抗效果，细菌的抗生素耐药性是21世纪全球首要的健康要挟。据世界卫生组织报导，全球每年有70万人死于“超级细菌”。耐万古霉素肠球菌（VRE）是其间的“佼佼者”，它可对临床实践中运用的一切可用抗生素显示出耐药性。“超级细菌”具有高效反抗性的秘密武器是一种特别的蛋白质，能够使其反抗抗生素医治和机体免疫体系的进犯。
德克萨斯大学休斯敦健康科学中心（UTHealth）的研讨人员现已确认了这种蛋白质，该研讨结果于近来发表于《PNAS》杂志上，该蛋白质作为VRE的取胜法宝，其奥秘面纱已逐步被揭开，这项发现为未来针对抗生素耐药性的医治方向挑选供给了新思路。
达托霉素（DAP）在临床医治中一般用于细菌感染最为严峻的阶段，它是一种效果于细胞膜的阳离子抗生素，靶向细菌割裂空隙处的阴离子磷脂。其在刺进细胞膜后会导致参加保持细胞膜动态平衡的膜蛋白的过错定位，然后导致细菌细胞的逝世。
VAE和其他细菌具有称为LiaFSR的应激反响体系，该体系有助于细菌树立耐药性并习惯许多环境应激源，但其效果机制尚不清晰。研讨人员研讨了能够耐DAP进犯细胞膜的VRE临床菌株，发现了一种特别的蛋白质LiaX，它能够感知环境中抗生素的存在，然后促进细菌细胞膜发作重组以避免药物损坏菌体。
LiaX调理E.faecalis的细胞膜重塑
LiaX露出于细胞外表，在耐DAP的临床菌株中，独自的LiaX和LiaX的N结尾结构域都被释放到细胞外环境中。研讨人员观察到细胞外存在高水平的蛋白质与抗生素发作结合，并向细胞宣布信号以激活应激反响。
LiaX蛋白的行为就像岗兵相同，正告细菌细胞留意即将来临的抗生素。一起，研讨人员发现，LiaX不光能够感知抗生素，乃至还能够在机体发作免疫反响时宣布信号。
免疫体系会发生抗菌肽（AMP），AMP可协助机体反抗细菌或真菌等引起的感染。与DAP相似，它们相同经过损坏细菌细胞膜来发挥效果。
LiaX的每个域在调理DAP-R（DAP耐受）中发挥共同的效果。LiaX的C结尾结构域能够按捺野生型菌株中的LiaFSR体系。因而，C结尾结构域的缺失解除了这种按捺效果，并作为触发细胞膜应激反响的信号。N结尾结构域起着岗兵的效果，能够与细胞外环境中的DAP和AMP结合，然后导致LiaFSR体系的激活。
LiaX介导的DAP-R和AMP抗性的机理模型。（A）LiaFSR在无应激条件下处于DAP-S（DAP易理性）应变的OFF状况。（B）因为LiaFSR中的骤变，菌株经过激活LiaFSR体系对DAP发生抗性或经过切断LiaX的C端，LiaX和LiaX的N结尾都释放到ECM（胞外环境）中
该项研讨结果表明LiaX可能是未来开发抗习惯性分子的潜在方针，然后康复广泛运用的抗菌剂的成效并增强机体的固有免疫机制，以铲除具有多重耐药性的超级细菌。
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参考资料：
[1] Antimicrobial sensing coupled with cell membrane remodeling mediatesantibiotic resistance and virulence in Enterococcusfaecalis
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